Veel families kunnen de medicijnen die de kinderen nodig hebben nauwelijks betalen …

 

Medicijnen

De zwaar gehandicapte kinderen lijden allemaal aan epilepsie. De medicijnen die daarvoor nodig zijn kosten minimaal 9 euro en maximaal wel 20 euro per maand per persoon. Vijfentwintig van de veertig kinderen hebben epilepsiemedicijnen nodig.

De Nepalese organisatie CBR (Community Based Rehabilitation Bhaktapur) heeft een verzekering voor alle kinderen afgesloten voor ca. 20 euro per jaar. De verzekering dekt bijvoorbeeld wel het bloedonderzoek dat elke zes maanden nodig is voor patiënten met epilepsie, maar geen medicijnen.
De medicijnen zijn alleen op voorschrift te verkrijgen. De kosten voor de medicijnen werden maar ten dele en nu helemaal niet meer gedekt. Ze zijn daarom sindsdien voor de dekking van de kosten volledig afhankelijk van hulp van externen en de buitenlandse organisatie die dat voor zijn rekening nam, heeft de financiering in december 2016 beëindigd. De families die de medicijnen niet zelf kunnen betalen, hebben nu een groot probleem. Voor de 4 meest schrijnende situaties biedt Madat voorlopig hulp. We zoeken nu verder naar een oplossing voor het medicijnen probleem. Klik hier voor de  wensenlijst

Een bijverschijnsel van de medicijnen is dat de kinderen vaak weinig eetlust hebben. Ook hebben veel van deze kinderen schildklierproblemen, waardoor ze heel zwaar kunnen zijn ondanks het feit dat ze weinig eten. Dat maakt het voor ouders dan extra lastig om hun kind(eren) te brengen en halen naar het dagverblijf. Zie ook De bus

< Projecten – Gehandicaptenzorg